品牌: |
未填 |
所在地: |
江苏 南京市 |
起订: |
未填 |
供货总量: |
未填 |
有效期至: |
长期有效 |
详情介绍
A2780人卵巢癌细胞A2780人卵巢癌细胞
初步平衡:用75%酒精擦拭细胞瓶表面,放37度培养箱内静置培养2-4h,以便稳定细胞状态
传代密度:细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养
传代比例:初次传代建议1:2传代,3次/周换液
传代方法:a、弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。2.加1mL消化液(0.25%Trypsin-0.02%EDTA)于培养瓶中,使消化液浸润所有细胞,将培养瓶置于37℃培养箱中消化2-5min(视细胞情况而定),然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加2-3ml培养基终止消化。轻轻打匀后装入无菌离心管中,1000rpm离心5min,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。c、将细胞悬液按1:2比例分到新的含8mL培养基的新皿中或者瓶中,置于培养箱中培养。
人卵巢癌细胞A2780如有需要欢迎访问以下网址与我们取得联系
http://www.riiyao.com/Products-37281195.html
https://www.chem17.com/st355505/product_37281195.html
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传代方法:a、弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。2.加1mL消化液(0.25%Trypsin-0.02%EDTA)于培养瓶中,使消化液浸润所有细胞,将培养瓶置于37℃培养箱中消化2-5min(视细胞情况而定),然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加2-3ml培养基终止消化。轻轻打匀后装入无菌离心管中,1000rpm离心5min,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。c、将细胞悬液按1:2比例分到新的含8mL培养基的新皿中或者瓶中,置于培养箱中培养。
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