品牌: |
GS认证 |
所在地: |
广东 深圳市 |
起订: |
≥1 项 |
供货总量: |
未填 |
有效期至: |
长期有效 |
详情介绍
知道要出口产品需要有哪些认证?都是为了进入哪些国的?
1. GS标志,是德国劳工部授于权TUV,VDE等发的认证标志。
GS标志是被欧洲广大顾客接受的标志。通常GS认证产品销售单畅销。
2.欧共体CE规定, 1997.1.1.起管制 "低电压指令(LVD)"。GS已经包含了"低电压指令(LVD)"的要求。所以,获得GS标志后, TUV会例外发该产品LVD的CE证明 (COC),TUV Rheinland 97年后的证则在GS证中包含了LVD证。厂商申请GS的同时获得了LVD证明。
3. GS认证对产品和文件的要求:
-产品要通过欧洲标准的型式实验。-产品结构要符合标准要求。-说明书(德文,英文)要符合标准。-按TUV要求准备的《结构图》、《电路图》、《零部件清单》等英文文件,产品测试将按这些文件提供的参数进行。
4. GS认证对工厂品保体系有严格要求,对工厂要进行审查和年检:-要求工厂在批量出货时,要依据ISO9000体系标准建立自己的质量保证体系。工厂少要有自己的品管制度,质量记录等文件和足够的生产、检验能力。
-颁发GS证之前,要对新工厂进行审查合格才发GS证。
-发证后,每年要对工厂进行1次审查。无论该工厂申请多少个产品的TUV标志,工厂审查只需要1次。
FDA认证简介
FDA全称美国食品与药品管理局,目前分为五个主要的项目:生物制剂评估调查,药品评估调查中,仪器和放射健康,食品和应用营养、兽药。
FDA的任务是依据有关法律、法规,对与人类及动物或健康有关的产品,如食品、药品、生物制剂、化妆品、仪器、带有辐射的电子产品等在投放市场前进行审核,认
证;进入市场后对其质量进行监督、管理的。在美国,每花费1美元,就有25美分用在经FDA批准管理的产品上。
FDA与美国其它有关科研、检测及执法部门保持密切的联系,依赖科学和法律手段保证市场中流通产品的高质量。
产品获得FDA的认证,是产品进入美国市场的"通行证"。经过FDA认证,产品才能进入欧美市常对产品本身而言,获得FDA的认证,能够提产品的牌影响力,而且能大地扩大产品在市场上的份额。
有竞争力的厂商获得FDA批准认证的关键是通过经的的代理商与FDA沟通,进行有关的产品核,取得FDA认证,提国有牌在市场的知名度。
1. GS标志,是德国劳工部授于权TUV,VDE等发的认证标志。
GS标志是被欧洲广大顾客接受的标志。通常GS认证产品销售单畅销。
2.欧共体CE规定, 1997.1.1.起管制 "低电压指令(LVD)"。GS已经包含了"低电压指令(LVD)"的要求。所以,获得GS标志后, TUV会例外发该产品LVD的CE证明 (COC),TUV Rheinland 97年后的证则在GS证中包含了LVD证。厂商申请GS的同时获得了LVD证明。
3. GS认证对产品和文件的要求:
-产品要通过欧洲标准的型式实验。-产品结构要符合标准要求。-说明书(德文,英文)要符合标准。-按TUV要求准备的《结构图》、《电路图》、《零部件清单》等英文文件,产品测试将按这些文件提供的参数进行。
4. GS认证对工厂品保体系有严格要求,对工厂要进行审查和年检:-要求工厂在批量出货时,要依据ISO9000体系标准建立自己的质量保证体系。工厂少要有自己的品管制度,质量记录等文件和足够的生产、检验能力。
-颁发GS证之前,要对新工厂进行审查合格才发GS证。
-发证后,每年要对工厂进行1次审查。无论该工厂申请多少个产品的TUV标志,工厂审查只需要1次。
FDA认证简介
FDA全称美国食品与药品管理局,目前分为五个主要的项目:生物制剂评估调查,药品评估调查中,仪器和放射健康,食品和应用营养、兽药。
FDA的任务是依据有关法律、法规,对与人类及动物或健康有关的产品,如食品、药品、生物制剂、化妆品、仪器、带有辐射的电子产品等在投放市场前进行审核,认
证;进入市场后对其质量进行监督、管理的。在美国,每花费1美元,就有25美分用在经FDA批准管理的产品上。
FDA与美国其它有关科研、检测及执法部门保持密切的联系,依赖科学和法律手段保证市场中流通产品的高质量。
产品获得FDA的认证,是产品进入美国市场的"通行证"。经过FDA认证,产品才能进入欧美市常对产品本身而言,获得FDA的认证,能够提产品的牌影响力,而且能大地扩大产品在市场上的份额。
有竞争力的厂商获得FDA批准认证的关键是通过经的的代理商与FDA沟通,进行有关的产品核,取得FDA认证,提国有牌在市场的知名度。